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    “菲斯克制药和兄弟会合作的药油项目流程本来走得很顺利，你知道的，药油虽然好用，但缺少了研发和临床实验的过程……”

    “我们打算用取巧的方法，以膳食补充剂的形式上市销售，但FDA突然横插一脚，示意我们的药油必须经过严格审核，作为药品销售，需要我们提供研究和临床数据……”

    “这我们哪里拿得出来？！”

    韦斯利气坏了，脸都红了，恨不得拿枪干人。

    FDA，全名是美国食品及药物管理局，说白了就是美利坚药监局。

    按理说，药监局对于膳食补充剂，也就是俗话说的保健食品的管理，没有药品监管那样严格。

    其一，保健品上市不需要得到FDA的批准，甚至连安全性都不需要证明，更不用说这个产品效果如何。

    其二，厂商都不需要向FDA证明保健品药品上标注的成分含量和瓶子里装的产品是否是一致的，或标准的，只有在保健品上市以后，FDA才开始一个正式监管的过程，而且这种监管也只是说这个产品已经，或者可能给服用者造成了不良反应的时候才开始。

    简而言之，FDA若要禁止某种保健品的流通，必须证明有严重危害。

    因此，保健品市场监管相对宽松。

    这是韦斯利和相关专业人士商量后，准备走的一个捷径。

    然而，这个捷径忽然被封死了。

    虽然保健品上市，理论上药监局不管