第九十七章 三清海外分公司成立 (第2/5页)

不到后面，所以一有成果就要尽快收回成本，而授权开发无疑是最优选择。

    三清之前的抗癌药就是选择如此模式。

    而国内其他药企，也有这方面的众多经典案例。

    比如13年百济神州与默克雪兰诺签订的共同开发第二代BRAF抑制剂BGB-283的全球合作协议，在关键时刻给百济神州带来了一笔不菲的资金，亦是在关键时刻拯救了百济神州。

    第二种则是设立海外公司自主研发。

    部分药企综合实力较强，往往选择自己向FDA进行申报，如果药物获批则权益归自己所有，目前国内一些大型药企显然已经尝到了甜头，已经在这方面不断努力，成果颇丰。

    就如国内头部药企恒瑞医药在鹰国设立子公司HengruiTherapeutics，从事项目引进及药物发现活动。该公司的在研药物最初包括从恒瑞分离出来的三个肿瘤候选药物吡咯替尼、SHR-A1201、SHR1210(PD1单抗药)。

    16年该公司获得恒瑞医药与一家未披露的蓝筹投资机构的1亿美元投资。17年以来，恒瑞医药4个在鹰国获批临床的创新药中，有三个由子公司HengruiTherapeutics申报。

    第三种，也就是最后一种，就是在国内本土资助申报。

    这类企业往往指的是仿制药企业，申报品种为仿制药。仿制药申报相对创新药要简单，企业往往不会选择成立海外子公司，仿制药亦不存在授权，因而大部分企业选择在国内向FDA进